Генетическая диагностика

Генетическая диагностика – это способ заранее оценить наследственные и хромосомные риски, а также совместимость крови матери и плода. Это поможет уверенно планировать беременность и повысит шансы на рождение здорового малыша.

Назначить генетическую диагностику может акушер-гинеколог или врач-репродуктолог, с которым пара планирует беременность. Специалист подберёт подходящие методы исследования, объяснит, как проходит анализ, и поможет принять взвешенное решение по результатам диагностики.

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов

Важный методом исследования эмбрионов для обнаружения генетических аномалий - ПГД (ПГТ). Позволяет исследовать генетический материал эмбриона на самых ранних стадиях его развития. Самая точная методика предотвращения наследственных заболеваний. Единственная, которая позволяет сделать это до наступления беременности.

Исследования по крови

Скрининг на наследственные заболевания, кариотипирование, пренатальная диагностика, НИПТ

Консультация генетика

Помимо того, что врач-генетик грамотно интерпретирует результаты исследований, его консультация показана в следующих случаях:

первичное бесплодие;
выкидыш или рождение мёртвого плода;
в ходе беременности с риском хромосомной патологии;
при заключении брака между близкими родственниками;
если в семейном анамнезе имеются наследственные или изменившиеся врождённые болезни;
если на основании результатов УЗИ есть вероятность врождённого порока развития;
если во время беременности на организм будущей мамы влияли негативные факторы: приём лекарственных средств, перенесённая ОРВИ и профессиональные вредности.