ЭКО с ПГД

ПГТ

пгд сборка главная.jpg ПГТ* или преимплантационное генетическое тестирование позволяет выявить у эмбриона генетические отклонения до его переноса в матку, что снижает риск рождения ребёнка с генетической патологией. Достоверность ПГТ методом GNS достигает до 99%.

*Ранее метод назывался ПГД - преимплантационная генетическая диагностика.

При ПГТ от оболочки (трофэктодермы) 5-дневного эмбриона-бластоцисты забирается часть клеток, которые исследуются на предмет хромосомных и генных аномалий.

Например, у хромосом может быть нарушена структура, их может быть больше или меньше нормы. Могут быть обнаружены генные мутации или отсутствие какого-либо гена. Все эти явления - основные причины наследственных заболеваний, врождённых пороков развития и анатомических аномалий.

Биопсия трофэктодермы не причиняет эмбриону вреда и не повлияет отрицательно на здоровье будущего ребёнка.

Сегодня с помощью ПГТ диагностируется около 150 наследственных патологий, включая синдромы Дауна, Дауна, Эдвардса, Патау, гемофилию, миопатию и др.

ПГТ позволяет не только выявить генетическое заболевание. С его помощью можно спрогнозировать развитие патологии после рождения ребёнка. Это случается в ряде случаев под влиянием определённых условий.

ПГТ настоятельно рекомендуется, если:
- возраст женщины после 34-х лет (возрастает риск появления анеуплоидий);
- возраст мужчины после 40 лет (снижается качество генетического материала);
- если мужчина или женщина имеют генетические заболевания или являются их носителями;
- если в истории рода у кого-то из супругов были случаи рождения детей с генетическими патологиями;
- наличие в анамнезе безуспешных попыток ЭКО;
- «плохие» результаты спермограммы, которые указывают на наличие у мужчины азооспермии, олигозооспермии,
если в сперме высокий процент аномальных сперматозоидов;
- невынашивание беременности (более 2-х случаев самопрерывания);
- резус-конфликт.

Нарушение числа хромосом или анеуплоидия, встречается даже у пар без отягощенной наследственности, у которых при планировании беременности все ключевые показатели в норме.

К сведению:
По оценкам ВОЗ, от пороков развития в течение первых 4-х недель жизни ежегодно умирают 276 000 детей.
Причинами ранних выкидышей или остановок развития беременности в 70% являются хромосомные аномалии плода.

Услуга ЭКО с ПГТ проводится в клиниках "ГЕНОМ" в Калининграде, Волгограде, Астане.

О компании

В "Геном" успешно решаются проблемы различных форм бесплодия: первичного, вторичного, эндокринного, иммуннологического, неясного генеза, у женщин позднего репродуктивного возраста, с эндометриозом и непроходимостью маточных труб, у мужчин с отсутствием сперматозоидов в эякуляте, у пар с безуспешным опытом ЭКО в прошлом.

Политика в отношении обработки персональных данных

Предварительное согласие на обработку персональных данных

Служба Качества сети клиник ГЕНОМ:
эл.почта: otzovik@medma.su

Мы в социальных сетях

Создание сайта «Магвай».

Откликнуться на вакансию

Загрузить резюме

Нажимая ОТПРАВИТЬ, я даю свое предварительное согласие на обработку персональных данных, подтверждаю, что ознакомлен и принимаю Политику ОО О «Геном-Дон» в отношении обработки персональных данных.
Я даю своё согласие на передачу персональных данных в электронной форме по открытым каналам связи.
Я даю своё согласие на то, чтобы по указанному мною номеру телефона или электронной почте со мной связались представители ООО «Геном-Дон».
Я подтверждаю, что ознакомлен с условиями оферты и принимаю договор оферты.