ЭКО с ПГД



ПГТ


пгд сборка главная.jpgПГТ* или преимплантационное генетическое тестирование позволяет выявить у эмбриона генетические отклонения до его переноса в матку, что снижает риск рождения ребёнка с генетической патологией. Достоверность ПГТ методом GNS достигает до 99%.

*Ранее метод назывался ПГД - преимплантационная генетическая диагностика.

При ПГТ от оболочки (трофэктодермы) 5-дневного эмбриона-бластоцисты забирается часть клеток, которые исследуются на предмет хромосомных и генных аномалий.


Например, у хромосом может быть нарушена структура, их может быть больше или меньше нормы. Могут быть обнаружены генные мутации или отсутствие какого-либо гена. Все эти явления -  основные причины наследственных заболеваний, врождённых пороков развития и анатомических аномалий. 


Биопсия  трофэктодермы не причиняет эмбриону вреда и не повлияет отрицательно на здоровье будущего ребёнка. 



Сегодня с помощью ПГТ диагностируется около 150 наследственных патологий, включая  синдромы Дауна, Дауна, Эдвардса, Патау, гемофилию, миопатию и др.

ПГТ позволяет не только выявить генетическое заболевание. С его помощью можно спрогнозировать развитие патологии после рождения ребёнка.
Это случается в ряде случаев под влиянием определённых условий. 


ПГТ  настоятельно рекомендуется, если:

- возраст женщины после 34-х лет (возрастает риск появления анеуплоидий);

- возраст мужчины после 40 лет (снижается качество генетического материала);  

- если мужчина или женщина имеют генетические заболевания или являются их носителями; 

- если в истории рода у кого-то из супругов были случаи рождения детей с генетическими патологиями;

- наличие в анамнезе безуспешных попыток ЭКО;

- «плохие» результаты спермограммы, которые указывают на наличие у мужчины азооспермии, олигозооспермии, 

если в сперме высокий процент аномальных сперматозоидов;

- невынашивание беременности (более 2-х случаев самопрерывания);

- резус-конфликт. 

Нарушение числа хромосом  или анеуплоидия, встречается даже у пар без отягощенной наследственности, у которых при планировании беременности все ключевые показатели в норме.

К сведению:

По оценкам ВОЗ, от пороков развития в течение первых 4-х недель жизни ежегодно умирают 276 000 детей.

Причинами ранних выкидышей или остановок развития беременности в 70% являются хромосомные аномалии плода.

Услуга ЭКО с ПГТ проводится в клиниках "ГЕНОМ" в Калининграде, Волгограде, Астане.



Записаться на прием

Оставьте свой отзыв

Запись на мероприятие

Заказать звонок

Откликнуться на вакансию
Нажимая ОТПРАВИТЬ, я даю свое предварительное согласие на обработку персональных данных, подтверждаю, что ознакомлен и принимаю Политику  ЗАО «Геном-Дон»  в отношении обработки персональных данных.
Я даю своё согласие на передачу персональных данных в электронной форме  по открытым каналам связи.
Я даю своё согласие на то, чтобы по указанному мною номеру телефона или электронной почте со мной связались представители ЗАО «Геном-Дон».

Задать вопрос врачу
Позвонить

8 800 333 94 92